Em junho de 2021, a Philips Respironics iniciou um recall voluntário de possivelmente 3 a 4 milhões de dispositivos de apneia do sono e ventiladores CPAP afetados devido a possíveis riscos à saúde associados ao material de redução de som usado nos dispositivos. O recall inclui os seguintes dispositivos de apneia do sono fabricados pela Philips: BiLevel Pap e dispositivos CPAP, bem como dispositivos de ventilação.
Em seu aviso, a Philips informou aos pacientes que eles poderiam ficar doentes em decorrência da exposição a partículas de espuma de redução de som e emissões químicas do material de espuma usado nos aparelhos de apneia do sono CPAP.
Vários problemas foram relatados desde então, incluindo:
- Efeitos carcinogênicos (câncer)
- Irritação das vias aéreas superiores
- Insuficiência respiratória
- Resposta inflamatória
- Infecção sinusal
- Danos aos rins
- Asma nova ou piorada
- Dores de cabeça
- Danos ao fígado
- Irritação dos olhos, nariz, pele e trato respiratório
- Náusea/vômito
No momento, as ações judiciais estão pendentes em um litígio multidistrital no Distrito Ocidental da Pensilvânia e no tribunal estadual de Massachusetts.
Se você ou um ente querido tiver usado um aparelho de apneia do sono ou ventilador mecânico CPAP da Philips que foi recolhido e tiver sofrido qualquer um desses sintomas, entre em contato com a Pogust Goodhead, LLC para uma consulta gratuita pelo telefone 610-941-4204 ou por meio de nosso formulário on-line.
