Quando os medicamentos prescritos funcionam da maneira esperada, eles podem melhorar muito a qualidade de vida. 

Mas, às vezes, os medicamentos que as pessoas tomam têm consequências drásticas. Sem que elas saibam, essas drogas farmacêuticas estão ligadas ao desenvolvimento de doenças e condições, algumas delas graves e até fatais. 

Se você acredita que um medicamento prescrito prejudicou você ou seu ente querido, você pode ter direito a uma indenização na reivindicação da Injectafer. Na Pogust Goodhead, nossos advogados são especializados em representar pessoas que foram prejudicadas por medicamentos, dispositivos médicos, negligência médica, discriminação ou simplesmente pela negligência de outra pessoa 

Você tomou algum medicamento prescrito para anemia por deficiência de ferro (IDA)? 

A anemia por deficiência de ferro, causada quando o sangue não possui glóbulos vermelhos adequados para transportar oxigênio para os tecidos do corpo, faz com que as pessoas que sofrem dessa condição se sintam cansadas e com falta de ar. À medida que a doença progride, os indivíduos podem apresentar mãos e pés frios, dores de cabeça e sensação de fraqueza, tontura e vertigem. 

O tratamento padrão para a anemia por deficiência de ferro é tomar suplementos de ferro por via oral, juntamente com vitamina C para melhorar a absorção. No entanto, pode levar meses para que os níveis de ferro do corpo se tornem ideais. Além disso, muitas pessoas acham que não toleram doses orais de ferro, principalmente se estiverem tomando antiácidos ou se a produção de ácido gástrico estiver prejudicada. 

Para pessoas que preferem um remédio rápido ou que não toleram a suplementação oral de ferro, os médicos podem prescrever uma reposição intravenosa de ferro. 

O Injectafer tem sido associado à hipofosfatemia grave (HPP) 

O medicamento Injectafer (carboxymaltose férrica) é um produto de reposição de ferro projetado para funcionar rapidamente para restaurar os níveis de ferro. 

O medicamento é injetado por via intravenosa por um profissional de saúde em duas doses, com sete dias de intervalo. A quantidade do medicamento que você recebe depende do seu peso; a dose máxima cumulativa por tratamento (ao longo de duas injeções) não deve exceder 1.500 mg. 

• Náusea e irritação no local da injeção são efeitos colaterais comuns e advertidos.
• Um efeito colateral mais grave e não avisado é a hipofosfatemia grave (HPP). 

Se você apresentar confusão, fraqueza ou batimentos cardíacos irregulares após o tratamento com Injectafer para a anemia por deficiência de ferro, isso também pode ser um sinal de que você desenvolveu hipofosfatemia grave (HPP), que é uma deficiência grave de fosfato (fósforo) no organismo.

Normalmente, essa condição se desenvolve quando as pessoas não conseguem absorver o fosfato pelo intestino ou estão desnutridas. Entretanto, a hipofosfatemia grave também tem sido associada a medicamentos como o Injectafer. 

Os estudos clínicos envolvendo o Injectafer apontam de forma esmagadora para a propensão do Injectafer de causar hipofosfatemia e hipofosfatemia grave em taxas drasticamente mais altas do que os suplementos de ferro de seus concorrentes. Notavelmente, o Injectafer não adverte sobre a hipofosfatemia grave e, de fato, minimiza o tipo de hipofosfatemia que um paciente pode apresentar ao usar descritores em sua rotulagem como "assintomático" e "transitório". O oposto é verdadeiro: a hipofosfatemia grave é incrivelmente perigosa e pode resultar em danos a longo prazo ou até mesmo na morte. 

Um estudo clínico constatou a ocorrência de hipofosfatemia grave em 38,7% dos mais de 1.000 indivíduos testados que tomaram Injectafer, em comparação com uma taxa de apenas 0,4% para indivíduos que tomaram um produto concorrente. Outro estudo estimou que o Injectafer apresentava um risco 20 vezes maior de hipofosfatemia do que o suplemento de ferro do concorrente. 

Muitos especialistas da área acreditam que a propensão do Injectafer a causar hipofosfatemia grave em taxas tão altas tem relação com o gene FGF23, que regula uma proteína chamada fator de crescimento de fibroblastos 23. Se houver excesso de fator de crescimento de fibroblastos 23, os rins param de reabsorver o fosfato. Pesquisas mostram que, após uma injeção intravenosa de ferro, o FGF23 aumenta drasticamente. 

Qual é o prognóstico da hipofosfatemia grave? 

Dependendo da gravidade, a HPP crônica pode não apresentar sintomas e passar despercebida. Normalmente, ela resulta de uma condição hormonal subjacente, como a doença de Cushing. Como os níveis de fosfato tornam-se baixos lentamente, durante um período de tempo, é uma condição menos grave. 

A HPP grave, por outro lado, é uma condição perigosa que sinaliza uma queda rápida e repentina nos níveis de fosfato. Se não for tratada a tempo, pode levar a convulsões, fraqueza muscular, insuficiência respiratória, insuficiência cardíaca, coma e até mesmo à morte. As formas leves ou moderadas da doença podem ser tratadas com suplementação oral de fosfato e vitamina D; os casos graves exigem injeções intravenosas de fosfato.

A hipofosfatemia grave também tem sido associada a condições como rabdomiólise e osteomalácia (uma doença óssea de longa duração). 

Podemos ajudá-lo a determinar se você tem um caso 

A Pogust Goodhead tem experiência em ajudar clientes a recuperar indenizações de fabricantes de medicamentos, inclusive no caso da Injectafer. Lutaremos incansavelmente para garantir que você seja tratado de forma justa e receba a compensação que merece caso tenha sido prejudicado pelo uso do Injectafer para tratar sua deficiência de ferro. 

Entre em contato conosco hoje mesmo para falar com nossos profissionais jurídicos e participar da reivindicação da Injectafer.