Atualmente, estamos litigando contra os fabricantes das Lágrimas Artificiais da EzriCare e da Delsam Pharma nos EUA. Esta semana, a Bloomberg publicou uma reportagem sobre como os colírios, produzidos em uma fábrica indiana e contaminados com uma superbactéria resistente a antibióticos (pseudomonas aeruginosa), passaram despercebidos pela FDA.
Acredita-se que a contaminação tenha se originado na fábrica na Índia como resultado de deficiências nos padrões de controle de processo. Após descobrir o problema, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) recomendaram que os colírios fossem recolhidos e retirados do mercado.
A "cepa excepcionalmente virulenta" de pseudomonas aeruginosa foi encontrada nos pulmões e no sangue das pessoas. Ela apareceu nos EUA em maio de 2022, começando em Los Angeles e depois se espalhando por Connecticut e Utah.
O CDC levou oito meses para "determinar o culpado", que se descobriu ser as lágrimas artificiais da EzriCare e da Desalm Pharma.
Relatório da Bloomberg sobre as lágrimas artificiais da EzriCare
A Bloomberg informou: "As duas marcas afetadas estavam amplamente disponíveis por menos da metade do preço das marcas mais conhecidas. Elas não eram falsificadas. Não foram importadas ilegalmente. Elas foram fabricadas na Índia e vendidas por dois distribuidores dos EUA em caixas carimbadas com os números de estoque de medicamentos emitidos pela Food and Drug Administration.
"Os colírios da EzriCare LLC e da Delsam Pharma LLC foram recolhidos depois que a pseudomonas contribuiu para quatro mortes, 18 casos de perda de visão e muitas infecções.
"Os detalhes são horríveis. Em quatro pessoas, a bactéria se espalhou tão rapidamente que os médicos tiveram que remover seus globos oculares para impedi-la. Outras tiveram suas córneas transformadas em abscessos turvos de tecido cicatricial. Algumas sofreram enxaquecas, secreções oculares e sensibilidade à luz que as mantiveram no escuro por dias e até meses."
De acordo com a Bloomberg, não foram realizados testes suficientes para garantir a segurança dos produtos, e foi a "lacuna na supervisão da FDS sobre medicamentos de venda livre" que possibilitou o surto.
Em vez de assumir a responsabilidade pelos efeitos colaterais dos produtos defeituosos, as empresas envolvidas estão agora transferindo a culpa.
Comentário de Pogust Goodhead
Mike Daly, sócio da Pogust Goodhead, disse: "É realmente preocupante que pareça que a FDA tem muito pouca ideia sobre o que está entrando no país, e não houve testes ou inspeções para garantir que os produtos e as instalações de fabricação fossem seguros para os cidadãos americanos.
"Ainda mais preocupante é que esses produtos contaminados podem ser rápida, barata e amplamente disseminados em nosso país por varejistas gigantes como Amazon e Walmart, que também parecem não ter empregado salvaguardas que poderiam ter impedido a disseminação dos produtos infecciosos. Suspeitamos que o trauma, o medo e a dor causados por esses colírios contaminados perdurarão por algum tempo."
A Pogust Goodhead está levando a Global Pharma, a EzriCare e a Amazon ao tribunal em Nova Jersey. Também entraremos com a ação em nome de vários outros indivíduos de todos os Estados Unidos que sofreram perdas de visão e danos oculares horríveis.
Como um escritório de advocacia global, temos o compromisso de litigar esses casos nos EUA e começamos a buscar possíveis novas reivindicações para indivíduos em circunstâncias semelhantes em todo o mundo, já que catástrofes semelhantes causadas por fábricas na Índia também causaram estragos em crianças e comunidades na Indonésia, Gâmbia e em outros lugares.
Você pode ler o artigo completo da Bloomberg aqui. Se você ou alguém que você conhece foi afetado por esse caso, registre seu interesse em nossa possível ação judicial e um membro de nossa equipe jurídica avaliará sua reivindicação.
