Temos o prazer de compartilhar a notícia de que uma Group Litigation Order (GLO) foi aprovada pelo Presidente da King's Bench Division na ação do Essure contra a Bayer, que atualmente está sendo movida na Inglaterra e no País de Gales.
Centenas de mulheres que sofreram anos de problemas médicos por causa do dispositivo podem agora dar andamento às suas reivindicações por meio do sistema de tribunais civis.
Uma "solução simples" para evitar a gravidez
O dispositivo Essure foi comercializado pela gigante médica Bayer como uma resposta simples à esterilização. Ele esteve disponível no Reino Unido entre 2009 e 2017.
Feito de uma bobina de metal e fibras plásticas PET, o dispositivo Essure era a única forma permanente não cirúrgica de controle de natalidade disponível e era menos invasivo do que a cirurgia de esterilização laparoscópica tradicional, o que significa que as pacientes podiam esperar um tempo de recuperação muito mais curto. Ele estava disponível no NHS, instalado em hospitais de todo o Reino Unido e projetado para ser realizado em apenas 15 minutos.
Na realidade, o dispositivo Essure causou dor crônica excruciante, sangramento anormal, envenenamento por níquel, relações sexuais dolorosas e outros sintomas debilitantes para milhares de mulheres.
"É tarde demais para eu reivindicar, então quero ajudar outras mulheres"
Jan Faulkner, nossa diretora de contato com o cliente, sofreu anos de dor e sofrimento após a instalação do dispositivo.
Devido aos prazos legais de prescrição para apresentar uma reclamação sobre um produto defeituoso, Jan descobriu que não tinha mais tempo para prosseguir com seu próprio caso contra a Bayer, por isso ela se comprometeu a apoiar outras mulheres que ainda têm direito à reclamação.
"Sou tão apaixonado por este caso como sempre fui. Passo tanto tempo conversando com nossos clientes sobre suas experiências - todas elas muito semelhantes às minhas - que não descansarei até que eles obtenham justiça."
'Os neurologistas acreditavam que eu tinha esclerose múltipla'
Deborah Chalk, mãe de três filhos, passou três anos e meio indo e voltando aos médicos com queixas de dores abdominais, queda repentina da pressão arterial, dores de cabeça e, em um determinado momento, seu rosto ficou dormente.
Em vez de perceberem que esses sintomas eram causados pelo dispositivo Essure, os médicos atribuíram os sintomas à doença de Crohn que ela tinha.
"Foi a doença de Crohn que inicialmente me levou a pesquisar o dispositivo Essure, pois após o nascimento do meu terceiro filho, disseram-me que eu não poderia e não deveria ter mais filhos. Depois que me falaram sobre o Essure e sobre a facilidade do procedimento, fui ao meu médico para conversar sobre o assunto.
"Depois de uma breve conversa com o médico, disseram-me para tomar dois co-codamol e, meia hora depois, os dispositivos foram inseridos.
"Após a inserção, tive dores de cabeça, dores abdominais, sangramento intenso, erupções cutâneas, coceira extrema e mudanças de humor, para citar alguns exemplos. No Natal seguinte à inserção do dispositivo, acordei e meu rosto ficou dormente, o que levou os neurologistas a acreditarem que eu tinha esclerose múltipla.
"Três anos depois, os sintomas estavam se tornando mais frequentes e afetando minha vida diária; fui levada ao hospital porque minha pressão arterial caiu perigosamente, mas ninguém tinha respostas sobre por que isso estava acontecendo.
"Foi somente quando fiz uma tomografia computadorizada e o médico mencionou de passagem que o dispositivo estava no lugar que me ocorreu que ele também poderia ser a causa dos meus problemas.
"Então, procurei um serviço particular e fui agendada para uma remoção em poucos dias. A maneira mais segura de removê-lo era uma histerectomia total, então foi isso que fiz. Eu estava ansiosa para evitar uma cirurgia tão grande, mas agora não tinha outra opção.
"Assim que voltei a mim após a operação, o alívio foi imediato. Obviamente, eu estava sentindo dor, mas era muito diferente da dor que eu estava sentindo. Meu marido disse que notou a diferença imediatamente. Eu estava sentada, rindo e sorrindo - algo que eu não fazia há muito tempo. Meu humor simplesmente mudou e, desde então, não tive mais problemas.
"Eu realmente sinto que a Bayer precisa ser responsabilizada. Seu dispositivo deixou centenas de mulheres em todo o mundo com anos de dor e sofrimento. Eu me envolvi com o caso legal porque simplesmente não aguentava mais não dizer nada e deixar que isso continuasse, e para aumentar a conscientização de outras mulheres que estão na mesma situação em que eu estava."
Anos de complicações
A Bayer retirou o dispositivo do mercado do Reino Unido em 2017. Muitas mulheres que tiveram o dispositivo instalado continuam a sofrer de sintomas adversos, fazendo com que sejam submetidas a salpingectomias e histerectomias para remover o dispositivo. Devido à pandemia de Covid-19, muitos desses procedimentos de remoção foram adiados, o que significa que as mulheres afetadas continuam a sofrer com os sintomas.
Nos EUA, a Bayer já pagou indenização às vítimas do Essure. Estamos satisfeitos com o fato de a GLO ter sido aprovada no litígio do Reino Unido, pois isso permitirá que centenas de mulheres avancem em sua luta por justiça contra o fabricante.
Nossa Equipe Essure tem buscado justiça para as mulheres afetadas pelo dispositivo de esterilização em todo o mundo desde 2019. Conhecemos bem as complexidades do dispositivo e as complicações que ele causou, e nossa equipe está comprometida em obter o melhor resultado para nossas clientes.
Se você acha que pode ser elegível para fazer uma reclamação, entre em contato por meio de:
1. Nosso site
2. E-mail
3. Telefone: 0333 015 5900 e faça referência ao Essure Group Litigation.
